Regulatory Requirements and Quality Assurance in Development and Manufacturing of Pharmaceutical Products

Education facts

Code: 3FG240

Kursen ger kunskaper om de regulatoriska krav som gäller för utveckling, dokumentation och godkännande av nya läkemedel. Kvalitetssystem och arbetssätt som gäller för apoteksberedning och industriell tillverkning av läkemedel samt därtill hörande myndighetskontroll studeras. Kursen ger en grund för arbete med regulatoriska frågor och kvalitetsarbete inom apoteksväsendet, industri och läkemedelskontroll.

Entry requirements

120 hp inom biologi, biomedicin, farmaceutisk vetenskap, kemi, och/eller medicin. Tidigare studier ska innehålla galenisk farmaci. Dessutom krävs kunskaper i svenska och engelska motsvarande vad som krävs för grundläggande behörighet till utbildning på grundnivå.

Education offerings

Each offering has its own dates and conditions. Closed offerings are retained as history and do not mean that a new application is open.

• Regulatory Requirements and Quality Assurance in Development and Manufacturing of Pharmaceutical Products

  Uppsala University

  Uppsala

  Start date: 3 May 2027

  End date: 6 June 2027

  Pace of study: 100 %